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Sodium Bicarbonate → 4-Aminoisophthalamide

HRID 1356651
ノート
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反応式

HRID 1356651 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([NH2:15])=[O:14])([O-])=O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([NH2:15])=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 14931587HCID 14931587、化合物

生成物 1

HCID 149353654-Aminoisophthalamide収率 50%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of 4-nitroisophthalamide (6.0 g (28.7 mmol) in ethanol (150.0 ml), stannous chloride (20.02 g (86.1 mmol) was added and the mixture was stirred at 70° C. overnight. After cooling, the reaction mixture was neutralized with a saturated aqueous sodium bicarbonate solution, and insolubles formed were removed by filtration. The filtrate was extracted with ethyl acetate and the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 2.59 g (50%) of 4-aminoisophthalamide as pale yellow crystals.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customformed
  3. customwere removed by filtration
  4. extractionThe filtrate was extracted with ethyl acetate
  5. dry with materialthe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee60b76908ce4f429a5f24ed55979f8c
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06586617B1

反応ノート

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