反応式
[CH2:1]([N:10]([CH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:19](=O)[CH3:20])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[CH3:11])[CH:2]=[CH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[CH2:22]([Li])CCC.CCCCCC>[Br-].C[P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([N:10]([CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([CH3:20])=[CH2:22])[CH:14]=1)[CH3:11])[CH:2]=[CH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1参加物
5
実験手順
The procedure described in Example 2 was repeated, except that Compound 46 (0.42 g; 1.50 mmol), methyl triphenylphosphonium bromide (1.5 eq), and n-butyl lithium in n-hexane (1.68 M: 1.5 eq) were used, to thereby yield 0.21 g of the target compound (yield: 50.5%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-43b7370eaf3c4c33b1fc42b9c3b5417d
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_07
- 特許番号
- US06586633B1
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