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Hydrochloric Acid → 6-(6-carboxybenzofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

HRID 1357210
ノート
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反応式

HRID 1357210 の反応式
C([O:4][C:5]1[C:10]([CH3:11])=[C:9]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[C:19]([C:21]([O:23]C)=[O:22])[CH:18]=[CH:17][C:15]=3[CH:16]=2)[O:8][C:7](=[O:25])[C:6]=1[CH3:26])(=O)C.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl>CO.O>[C:21]([C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:15]2[CH:16]=[C:12]([C:9]3[O:8][C:7](=[O:25])[C:6]([CH3:26])=[C:5]([OH:4])[C:10]=3[CH3:11])[O:13][C:14]=2[CH:20]=1)([OH:23])=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 185055404-acetyloxy-3,5-dimethyl-6-(6-(methoxycarbonyl)benzofuran-2-yl)-2H-pyran-2-one

生成物 1

HCID 546827716-(6-carboxybenzofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixed solution of 4-acetyloxy-3,5-dimethyl-6-(6-(methoxycarbonyl)benzofuran-2-yl)-2H-pyran-2-one (85 mg) and K2CO3 (45 mg) in MeOH (5 ml) and H2O (1 ml) was stirred at room temperature for one hour, and then the reaction solution was rendered acidic with a 1 N hydrochloric acid aqueous solution and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/MeOH=5/1) to obtain 6-(6-carboxybenzofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/MeOH=5/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2bf419492e794606a5eea80949e59d93
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06589984B1

反応ノート

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