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Hexafluorophosphate → 6-bromo-2H-chromene

HRID 1357314
ノート
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反応式

HRID 1357314 の反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Br:13])=[CH:9][C:6]=1[CH:7]=[CH2:8])C=C.F[P-](F)(F)(F)(F)F>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:5]2[O:4][CH2:1][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9886HexafluorophosphateHCID 10800000HCID 10800000、化合物

生成物 1

HCID 102422416-bromo-2H-chromene収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-allyloxy-5-bromostyrene (416 mg) in toluene (20 ml) is added dropwise to a solution of the allenylidene complex (p-cymene)RuCl(PCy3)(═C═C═CPh2)+PF6− (54 mg) in toluene (5 ml) over a period of 1.5 h at 80° C. After stirring at that temperature for another 16 h, the solvent is evaporated and the crude product purified by flash chromatography affording the title compound (341 mg, 93%). 1H NMR (200 MHz, CDCl3): d=7.15 (dd, 1H), 7.04 (d, 1H), 6.62 (d, 1H), 6.31 (dt, 1H), 5.77 (dt, 1H), 4.86 (dd, 2H).

後処理

  1. customthe solvent is evaporated
  2. customthe crude product purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-00025ff6098346a2a0c381d00a8143a2
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06590048B1

反応ノート

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