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Sulfuric Acid → HCID 18506076、化合物

HRID 1357371
ノート
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反応式

HRID 1357371 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7](C#N)[C:8](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9]#[N:10].S(=O)(=O)(O)[OH:20].[C:24](=[O:27])([O-])O.[Na+]>O>[NH2:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:8](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9](=[O:20])[NH:10][C:24]2=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 18506202HCID 18506202、化合物

生成物 1

HCID 18506076HCID 18506076、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

4-(2-Aminophenoxy)phthalonitrile (1.55 g, 6.6 mmol) was stirred with conc. sulphuric acid (9 ml) at room temperature for 15 hours. The mixture was purred into crushed ice and the pH was adjusted to 10 with diluted sodium hydrogencarbonate in water. The mixture was left for the weekend at room temperature. The resulting precipitate was filtered off and washed twice with water (2×50 ml). The crystals were dried to give yellow crystals of 5-(2-aminophenoxy)isoindole-1,3dione) (yield: 1.41 g (84%)). Mp: 211.6-211.9° C.

後処理

  1. custominto crushed ice
  2. waitThe mixture was left for the weekend at room temperature
  3. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  4. washwashed twice with water (2×50 ml)
  5. customThe crystals were dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-73e5f308f7f34d218d270ffea72d3bc5
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06590118B1

反応ノート

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