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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 70020197、化合物

HRID 1357502
ノート
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反応式

HRID 1357502 の反応式
O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[C:13]([O:21][C@H:22]1[C@@H:27]2[O:28]C(C)(C)[O:30][C@@H:26]2[CH:25]=[C:24]([C:33]([O:35][CH3:36])=[O:34])[CH2:23]1)(=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>CO>[C:13]([O:21][C@H:22]1[C@H:27]([OH:28])[C@H:26]([OH:30])[CH:25]=[C:24]([C:33]([O:35][CH3:36])=[O:34])[CH2:23]1)(=[O:20])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 91573293HCID 91573293、化合物

生成物 1

HCID 70020197HCID 70020197、化合物収率 54%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Para-toluenesulfonic acid monohydrate (100 mg, 0.526 mmol) was added to a room temperature solution of Example 13D in methanol (50 mL). After stirring overnight, the reaction mixture was concentrated and the concentrate was purified by flash chromatography using ethyl acetate to afford 0.90 g (54%) of the desired product as a colorless oil.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. customthe concentrate was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a8bb7ea683a48aa81c6a55d6a071bbc
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06593314B1

反応ノート

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