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Water → 2-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamide

HRID 1357979
ノート
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反応式

HRID 1357979 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][C:10](Cl)=[O:11])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.O>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][C:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:11])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6115AnilineHCID 27332463-Methoxyphenylacetyl chloride

生成物 1

HCID 25986812-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamide収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

To a solution of 3-methoxyphenylacetyl chloride (2.3 g, 12.5 mmol) in ethyl acetate (30 mL) was added a solution of aniline (1.16 g, 12.5 mmol) in ethyl acetate (30 mL). After 3 hours, the reaction was poured into water (50 mL). The organic layer was separated, dried over MgSO4, filtered and concentrated to provide the title compound (2.67 g, 89% yield): EI-MS (m/z) 241.

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-daa35d4d454d45f4a0090b27798bc95e
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06593322B1

反応ノート

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