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Benzylamine → HCID 814517、化合物

HRID 1358285
ノート
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反応式

HRID 1358285 の反応式
Cl.Cl[C:3]1[C:4]2[NH:15][C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[C:5]=2[N:6]=[CH:7][N:8]=1.[CH2:16]([NH2:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>CCOC(C)=O>[CH2:16]([NH:23][C:3]1[C:4]2[NH:15][C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[C:5]=2[N:6]=[CH:7][N:8]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7504BenzylamineHCID 181843684-Chloro-5H-pyrimido[5,4-b]indole--hydrogen chloride (1/1)

生成物 1

HCID 814517HCID 814517、化合物収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

4-Chloroindolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride (240 mg, 1 mmol, and benzylamine (1 mL) are stirred under a dry nitrogen atmosphere at 150 C. for 6 hours, and then concentrated under reduced pressure to give an oily soft solid which is dissolved in EtOAc (20 mL), and washed with saturated sodium bicarbonate solution (20 mL), water (3×15 mL), and brine (20 mL). The solution is dried (MgSO4) and the solvent is removed under reduced pressure. Trituration of the residue with dichloromethane, gives 4-benzylaminoindolo[3,2-d]pyrimidine (190 mg, 69%).

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customto give an oily soft solid which
  3. washwashed with saturated sodium bicarbonate solution (20 mL), water (3×15 mL), and brine (20 mL)
  4. dry with materialThe solution is dried (MgSO4)
  5. customthe solvent is removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-949016b03e0b43479679a1fca6e6af5b
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06596726B1

反応ノート

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