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Sodium Chloride → HCID 535945、化合物

HRID 1358689
ノート
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反応式

HRID 1358689 の反応式
[N:1]12[CH2:8][CH2:7][CH:4]([CH2:5][CH2:6]1)[C:3](=O)[CH2:2]2.[OH-].[K+].CCOP(OCC)([CH2:17][C:18]#[N:19])=O.[Na+].[Cl-]>O>[C:18]([CH:17]=[C:3]1[CH:4]2[CH2:7][CH2:8][N:1]([CH2:6][CH2:5]2)[CH2:2]1)#[N:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 14797Potassium Hydroxide2 回HCID 195073-QuinuclidinoneHCID 75676Diethyl (cyanomethyl)phosphonate

生成物 1

HCID 535945HCID 535945、化合物収率 96.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒3 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To a stirred solution of 3-quinuclidinone (50 g; 0.309 mol) in water (250 ml) was added potassium hydroxide (17.35 g; 0.309 mol). After 15 minutes, diethyl cyanomethyl phosphonate (109.6 g; 0.619 mol) was added with a further 125 ml water. A solution of potassium hydroxide (52.07 g; 0.928 mol) in water (250 ml) was added dropwise over 30 minutes. The reaction was left overnight, saturated with NaCl then extracted into ethyl acetate (6×200 ml). The organic extracts were combined, dried over anhydrous K2CO3 and concentrated in vacuo to give 3-cyanomethylidene quinuclidine (44 g; 96%, (96% pure-gc)) as a 2:1 mixture of Z:E isomers.

後処理

  1. extractionthen extracted into ethyl acetate (6×200 ml)
  2. dry with materialdried over anhydrous K2CO3
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-936de1e0c5f0477b9d3a1936375dbf11
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06596869B2

反応ノート

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