3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde → HCID 15516464、化合物

反応式

[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([CH3:11])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=O.[CH2:12]([NH:19][S:20]([CH2:23][C:24]#[N:25])(=[O:22])=[O:21])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[CH2:12]([NH:19][S:20](/[C:23](=[CH:5]/[C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[C:9]([OH:10])=[C:8]([CH3:11])[CH:7]=1)/[C:24]#[N:25])(=[O:22])=[O:21])[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1

参加物

反応物 2

HCID 752223,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde

HCID 15410493HCID 15410493、化合物

生成物 1

HCID 15516464HCID 15516464、化合物

実験手順

M42 was prepared with 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde and N-benzyl cyanomethylsulfonamide under similar conditions as described for M40 (part B).

出典と根拠

ORDレコード: ord-18a59891e4a943879d3271231cc83ff2
出典データセット: uspto-grants-2003_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06596878B2

反応ノート

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