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HCID 18182171、化合物 → HCID 18182389、化合物

HRID 1359260
ノート
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反応式

HRID 1359260 の反応式
C(O[CH:5]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)(=O)C.[H][H]>[C].[Pd].CO>[CH2:5]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[CH:13]=1)[C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 18182171HCID 18182171、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 18182389HCID 18182389、化合物収率 84.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

5 g of 10% palladium carbon and 500 ml of methanol were added to 112 g of 4-(α-acetoxybenzyl)-2-methoxypyridine, followed by conducting hydrocracking in a hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated. Then, the residue was neutralized by an aqueous saturated sodium bicarbonate solution and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed, to give 73 g of the target compound.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washThe extract was washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddc1964fc4be444db073ca4c88cbb021
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06599917B1

反応ノート

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