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Ammonium Hydroxide → HCID 66958295、化合物

HRID 1360444
ノート
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反応式

HRID 1360444 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([O:16]CC)=O)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[NH4+:20]>CO>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([NH2:20])=[O:16])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 2755348ethyl 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 66958295HCID 66958295、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

A mixture of ethyl 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (57.57 g, 0.236 mol), concentrated ammonium hydroxide (114 mL), and methanol (114 mL) was heated at 125° C. for 39 hours in a pressure vessel. After cooling to ambient temperature, the vessel was placed in an ice bath and the reaction solution was stirred for 30 minutes until a precipitate formed. The precipitate was isolated by filtration and washed with water to yield 28.22 g of 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  2. customthe vessel was placed in an ice bath
  3. customformed
  4. customThe precipitate was isolated by filtration
  5. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-693b46bd368e4f3588daeedc88954fd6
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07879849B2

反応ノート

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