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(3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol → 3-(Benzyloxy)-4-iodobenzaldehyde

HRID 1361092
ノート
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反応式

HRID 1361092 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[I:17])[CH2:12][OH:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[I:17])[CH:12]=[O:13])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 45140291(3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol

生成物 1

HCID 534172453-(Benzyloxy)-4-iodobenzaldehyde収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒2 回HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 125 g (370 mmol) of 3-benzyloxy-4-iodobenzyl alcohol and 160 g (1.84 mol) of manganese dioxide in 750 ml of dichloromethane is stirred at room temperature for 18 hours. Since the reaction is not complete, a further 160 g (1.84 mol) of manganese dioxide are added and the medium is stirred for 6 hours. The reaction medium is filtered through Celite and the filtrate is then concentrated under vacuum. 114 g (92%) of 3-benzyloxy-4-iodobenzaldehyde are obtained in the form of a yellow oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction medium is filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate is then concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf171c5602184163a48f0b63337e5f7f
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07879907B2

反応ノート

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