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2-Oxobutanoic Acid → HCID 12979375、化合物

HRID 1362426
ノート
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反応式

HRID 1362426 の反応式
[C:1]1([CH3:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7]N.O=[C:11]([CH2:15][CH3:16])[C:12]([OH:14])=[O:13].[CH2:17](O)[CH3:18]>>[CH3:16][C:15]1[C:3]2[C:2](=[C:1]([CH3:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[NH:7][C:11]=1[C:12]([O:14][CH2:17][CH3:18])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 582-Oxobutanoic AcidHCID 702Ethanol2 回HCID 68256o-Tolylhydrazine

生成物 1

HCID 12979375HCID 12979375、化合物収率 27%

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A suspension of 1-o-tolylhydrazine (3.8 g, 30.9 mmol) in ethanol was warmed to 50° C. A solution of α-ketobutyric acid (3.16 g, 30.9 mmol) in ethanol was added and the mixture stirred at rt overnight. Hydrogen chloride was bubbled through the solution for 30 min and the mixture heated at reflux for 2 h then evaporated in vacuo. The crude reaction was chromatographed over silica gel eluting with ethyl acetate/hexane (5%) to afford the title compound (1.84 g, 27%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.55 (s, 1H), 7.50 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.09 (d, J=6.9 Hz, 1H), 7.03 (t, J=7.6 Hz, 1H), 4.41 (q, J=7.1 Hz, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.48 (s, 3H), 1.44 (t, J=7.2 Hz, 3H).

後処理

  1. customHydrogen chloride was bubbled through the solution for 30 min
  2. temperaturethe mixture heated
  3. temperatureat reflux for 2 h
  4. customthen evaporated in vacuo
  5. customThe crude reaction
  6. customwas chromatographed over silica gel eluting with ethyl acetate/hexane (5%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-293a50948ce1460b9b58ad17aae28cf1
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07879872B2

反応ノート

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