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Triethylamine → (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester

HRID 13629
ノート
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反応式

HRID 13629 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:21])[C@@H:4]([NH:13][C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1.[N:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25](B(O)O)=[CH:24][CH:23]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:21])[C@@H:4]([NH:13][C:14]([O:16][C:17]([CH3:18])([CH3:20])[CH3:19])=[O:15])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:25]2[CH:26]=[CH:27][N:22]=[CH:23][CH:24]=2)=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2734379(Pyridin-4-yl)boronic acidHCID 7019130Boc-Tyr-OMe

生成物 1

HCID 66922737(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester収率 20.7%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 8895Cupric acetate触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester (8.46 mmol), 4-pyridyl boronic acid (29.6 mmol), Cu(OAc)2 (16.9 mmol), and molecular sieves were suspended in 25 mL of DCM. Triethylamine (59.2 mmol) was added and the mixture stirred at rt for 10 h. The mixture was diluted with ethyl acetate and washed with 10% sodium carbonate (6×). The organic layer was dried and concentrated under reduced pressure. The residue was purified over silica gel (hexanes-EtOAc) to provide (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester (653 mg). LC-MS (m/z) 374.

後処理

  1. washwashed with 10% sodium carbonate (6×)
  2. customThe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified over silica gel (hexanes-EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cad58ca94e541a28a7f5dd0fffe7af6
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07727983B2

反応ノート

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