ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

8-Bromo-5,6-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one oxime → 8-bromo-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine

HRID 1363196
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1363196 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:15])[C:5]([F:14])=[C:6]2[C:11]=1[O:10][CH2:9][CH2:8][C:7]2=[N:12]O>CO.[Ni]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:15])[C:5]([F:14])=[C:6]2[C:11]=1[O:10][CH2:9][CH2:8][CH:7]2[NH2:12]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 866101588-Bromo-5,6-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one oxime

生成物 1

HCID 669709088-bromo-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Raney-Ni (5 mL slurry in water) was added to a solution of 8-bromo-5,6-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one oxime (1.9 g) in 200 mL MeOH. The mixture was hydrogenated at 50 psi for 24 hrs to provide 8-bromo-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine. Pd/C (0.3 g) was added to the mixture and hydrogenation was resumed at 50 psi for 4 hours. The title compound was obtained after filtration and concentration in vacuo. 1H NMR (300 MHz, 10% CD3OD in CDCl3): δ 7.15 (q, 1H), 6.6 (m, 1H), 4.6 (bm, 1H), 4.25 (bm, 2H), 2.2-2.4 (m, 2H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-02e03a83641d4355a4982a04c67afe4d
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07884109B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート