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P-Anisidine → 1-(4-Methoxyphenyl)piperidin-4-one

HRID 1363379
ノート
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反応式

HRID 1363379 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=1.[Br-].C([N+]1(C)[CH2:29][CH2:28][C:27](=[O:30])[CH2:26][CH2:25]1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.O>[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:15]=[CH:14][C:12]([N:13]2[CH2:29][CH2:28][C:27](=[O:30])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:11][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7732P-AnisidineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 10802960Piperidinium, 1-methyl-4-oxo-1-(phenylmethyl)-, bromide

生成物 1

HCID 212605551-(4-Methoxyphenyl)piperidin-4-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Anhydrous potassium carbonate was added to a solution of 4-methoxyaniline (1.2 g, 9.8 mmol) in ethanol (10 mL) followed by a dropwise addition of a solution of compound of example 116 (2.77 g, 9.8 mmol) in water (3.0 mL). The reaction mixture was heated at 100° C. for 1 h., allowed to cool to room temperature, poured into ice water (100 mL) and extracted using EtOAc (3×50 mL). The organic extract was washed with water, dried (anhydrous Na2SO4) and concentrated to get the title compound.

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. extractionextracted
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas washed with water
  5. dry with materialdried (anhydrous Na2SO4)
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-105656c42b89430897ae896cee94d43d
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07884127B2

反応ノート

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