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Urea → Methyl 2-chloro-5-hydroxybenzoate

HRID 1363410
ノート
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反応式

HRID 1363410 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[C:8](N)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:11].N([O-])=[O:14].[Na+].N(O)=O.NC(N)=O>O.OS(O)(=O)=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([OH:14])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 1176UreaHCID 24529Nitrous AcidHCID 5200412Methyl 5-Amino-2-chlorobenzoateHCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 24820256Methyl 2-chloro-5-hydroxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回
HCID 1118
Sulfuric Acid
溶媒

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

Compound of example 156 (9 g, 48.5 mmol) was subjected to diazotization using NaNO2 (4.5 g 48.5 mmol) in water (50 mL) and H2SO4 (10%, 100 mL). Excess nitrous acid was neutralized with urea. The reaction mixture was poured into a suspension of CuSO4.5H2O (144 g, 577 mmol) and Cu2O (5.22 g, 41.4 mmol) in water (900 mL) at 0° C. The reaction mixture was stirred for 15 min. at 0-5° C. and was then extracted using diethyl ether (3×200 mL). The organic extract was washed, dried (anhydrous Na2SO4), concentrated and purified using a silica gel column and 10% EtOAc in petroleum ether (60-80° C.) as eluant to obtain the title compound.

後処理

  1. extractionwas then extracted
  2. extractionThe organic extract
  3. washwas washed
  4. dry with materialdried (anhydrous Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified
  7. customa silica gel column and 10% EtOAc in petroleum ether (60-80° C.)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c538b334077741188d1e3a199963026a
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07884127B2

反応ノート

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