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Morpholine → 4-((4-(Bromomethyl)phenyl)sulfonyl)morpholine

HRID 1364585
ノート
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反応式

HRID 1364585 の反応式
[Br:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.[NH:20]1[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]1>ClCCl.Cl>[Br:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([N:20]2[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8083MorpholineHCID 8471TriethylamineHCID 27344094-(Bromomethyl)benzenesulfonyl chloride

生成物 1

HCID 27796804-((4-(Bromomethyl)phenyl)sulfonyl)morpholine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirring solution of commercially-available 4-bromomethyl benzenesulfonyl chloride (1.0 g, 3.71 mmol) in dichloromethane (8 ml) at 0° C. under an argon atmosphere, is added triethylamine (0.575 ml, 4.1 mmol), in one portion, followed by morpholine (0.359 ml, 4.1 mmol). The reaction mixture is stirred for 20 h, warming up slowly to room temperature. The reaction mixture is then diluted with 2N HCl aq (40 ml) and extracted in dichloromethane (20 ml), dried (MgSO4) and evaporated to dryness in vacuo to afford the title compound. No mass ion detected.

後処理

  1. extractionextracted in dichloromethane (20 ml)
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e89f22503134cad9b9f17ec320c3ec8
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07888383B2

反応ノート

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