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Methyl Benzoate → (S)-4-isopropyl-2-phenyloxazoline

HRID 1365100
ノート
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反応式

HRID 1365100 の反応式
[C:1]([O:9][CH3:10])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:11][C@H:12](CO)[CH:13]([CH3:15])[CH3:14]>[Zn].ClC1C=CC=CC=1>[CH:13]([C@H:12]1[CH2:10][O:9][C:1]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[N:11]1)([CH3:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7150Methyl BenzoateHCID 640993L-Valinol

生成物 1

HCID 10947327(S)-4-isopropyl-2-phenyloxazoline収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 7964Chlorobenzene溶媒

実験手順

Under an argon atmosphere, a mixture of methyl benzoate (1.5 mmol), (L)-valinol (1.8 mmol), Zn4(OCOCF3)6O (0.15 mmol in terms of the number of moles of zinc atom; the number of moles of the zinc compound used in the following Examples is also shown in terms of the number of moles of zinc atom) and chlorobenzene (2.5 mL) was heated under reflux for 12 hours. From the resulting solution, the solvent was removed using an evaporator, and the residues were purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1 (V/V)) to give (S)-4-isopropyl-2-phenyl-1,3-oxazoline in 83% yield.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. customFrom the resulting solution, the solvent was removed
  4. customan evaporator
  5. customthe residues were purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1 (V/V))

出典と根拠

ORDレコード
ord-9288b1d0572c420ab1726fcf1d256333
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07888513B2

反応ノート

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