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HCID 86637004、化合物 → HCID 58000604、化合物

HRID 1366608
ノート
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反応式

HRID 1366608 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][NH:9][C:10](=[O:29])[C@H:11]([CH2:23][CH:24]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)[CH2:12][N:13]([O:16]C2CCCCO2)[CH:14]=[O:15])[C:5]([F:30])=[C:4]([N:31]([CH3:38])[CH2:32][C:33]2[S:34][CH:35]=[CH:36][N:37]=2)[N:3]=1>C(O)(=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][NH:9][C:10](=[O:29])[C@H:11]([CH2:23][CH:24]2[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28]2)[CH2:12][N:13]([OH:16])[CH:14]=[O:15])[C:5]([F:30])=[C:4]([N:31]([CH3:38])[CH2:32][C:33]2[S:34][CH:35]=[CH:36][N:37]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86637004HCID 86637004、化合物

生成物 1

HCID 58000604HCID 58000604、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

[(2R)-3-(2-{2-Chloro-5-fluoro-6-[methyl(1,3-thiazol-2-ylmethyl)amino]-4-pyrimidinyl}hydrazino)-2-(cyclopentylmethyl)-3-oxopropyl](tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)formamide was dissolved in acetic acid (8 mL) and water (2 mL). The reaction mixture was left to stir 2 days. The volatiles were evaporated, and the resulting residue was purified by RP-HPLC to provide [(2R)-3-(2-{2-chloro-5-fluoro-6-[methyl(1,3-thiazol-2-ylmethyl)amino]-4-pyrimidinyl}hydrazino)-2-(cyclopentylmethyl)-3-oxopropyl]hydroxyformamide as a beige solid (0.3469 g). LCMS: (M+H)+=486.1.

後処理

  1. waitThe reaction mixture was left
  2. customThe volatiles were evaporated
  3. customthe resulting residue was purified by RP-HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a08660b83f14690b0fd063177dc66d7
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07893056B2

反応ノート

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