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Malonic Acid → 3-Amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid

HRID 1368902
ノート
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反応式

HRID 1368902 の反応式
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[O:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=O)=[CH:6][CH:5]=1.[C:14]([OH:20])(=[O:19])[CH2:15]C(O)=O.C([O-])(=O)C.[NH4+:25]>C(O)C>[NH2:25][CH:8]([C:7]1[CH:10]=[CH:11][C:4]([O:3][C:2]([F:13])([F:12])[F:1])=[CH:5][CH:6]=1)[CH2:15][C:14]([OH:20])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 867Malonic AcidHCID 69573p-(Trifluoromethoxy)benzaldehydeHCID 517165Ammonium Acetate

生成物 1

HCID 27684603-Amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10.5 g of 4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde, 5.72 g of malonic acid, 8.5 g of ammonium acetate and 40 ml of ethanol are boiled under reflux for 8 hours and stirred at room temperature overnight. The cooled reaction mixture is then filtered with suction, washed with ethanol and ether and dried in air. 3-amino-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)propionic acid is obtained, melting point 258-260°.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 8 hours
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. filtrationis then filtered with suction
  4. washwashed with ethanol and ether
  5. customdried in air

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0605d84d90b43599d714c85a74a8d39
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06576637B1

反応ノート

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