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Anisole → 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone

HRID 1368938
ノート
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反応式

HRID 1368938 の反応式
[C:1]1([O:7][CH3:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][C:17](O)=[O:18])=[CH:12][CH:11]=1.FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O>>[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][C:17]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:1]([O:7][CH3:8])=[CH:2][CH:3]=2)=[O:18])=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7519AnisoleHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 15880(4-Chlorophenyl)acetic acid

生成物 1

HCID 4572422-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone

実験手順

Anisole (13.9 g, 0.13 mol) is added to a stirred solution of 4-chlorophenylacetic acid (20.0 g, 0.12 mol) in trifluoroacetic anhydride (16.5 ml, 0.12 mol). The mixture is stirred in room temperature for 24 h. Ice water is added and the crystallized product is collected on a sinter and washed with water. The product is recrystallized from ethanol. The yield is 20.4 g, 67%.

後処理

  1. customthe crystallized product is collected on a sinter
  2. washwashed with water
  3. customThe product is recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-91a8c0f7aff24976a3d28fb63d44abc1
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06576645B1

反応ノート

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