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Hydrochloric Acid → HCID 178505547、化合物

HRID 1369414
ノート
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反応式

HRID 1369414 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=2)[N:5](COCC[Si](C)(C)C)[CH:6]=1.Cl.O>CCO>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([F:21])=[CH:19][CH:20]=2)[NH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 185159744-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)imidazole

生成物 1

HCID 178505547HCID 178505547、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)imidazole (3.4 g; 9 mmol) is dissolved in EtOH (34 ml) and HCl conc. (37%; 34 ml) and heated to 55 C for 1 h. Water is added to the reaction mixture and the aqueous phase extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with 2N Na2CO3 and saturated NaCl-solution, dried over Na2SO4, filtered and evaporated to dryness to yiled the title compound as colorless crystals (2.1 g, 92%).

後処理

  1. extractionthe aqueous phase extracted three times with ethyl acetate
  2. washThe combined organic phases are washed with 2N Na2CO3 and saturated NaCl-solution
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated to dryness to yiled the title compound as colorless crystals (2.1 g, 92%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a664c80e776449bea362bb902320893f
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06579874B2

反応ノート

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