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6-chloro-5-nitronicotinonitrile → HCID 178510357、化合物

HRID 1370126
ノート
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反応式

HRID 1370126 の反応式
Cl[C:2]1[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:13][C@H:14]1[CH2:19][CH2:18][C@H:17]([OH:20])[CH2:16][CH2:15]1>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[OH:20][C@H:17]1[CH2:18][CH2:19][C@H:14]([NH:13][C:2]2[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][N:3]=2)[CH2:15][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 185096266-chloro-5-nitronicotinonitrileHCID 178511715HCID 178511715、化合物

生成物 1

HCID 178510357HCID 178510357、化合物収率 67.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 6-chloro-5-nitronicotinonitrile (3.5 g) in N,N-dimethylformamide (35 ml) was added trans-4-aminocyclohexanol (4.39 g) at 0° C. The mixture was stirred at ambient temperature for 45 minutes under nitrogen atmosphere, and diluted with ethyl acetate. The resultant organic solution was washed with water (3 times) and brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated in vacuo. The residual solid was washed with diethyl ether to give 6-(trans-4-hydroxycyclohexylamino)-5-nitronicotinonitrile (3.38 g) as a yellow solid.

後処理

  1. washThe resultant organic solution was washed with water (3 times) and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. washThe residual solid was washed with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f9b1b9009df49329eb420d74fd74005
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06582351B1

反応ノート

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