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5-Amino-2-methoxyphenol → 1-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)aminosulfonyl]-2,3,4-trimethoxybenzene

HRID 1370575
ノート
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反応式

HRID 1370575 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:7]([O:11][CH3:12])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14].[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26])[NH2:21]>CO>[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:21][S:13]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:11][CH3:12])=[C:8]([O:9][CH3:10])[C:3]=2[O:2][CH3:1])(=[O:15])=[O:14])[CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 743145-Amino-2-methoxyphenolHCID 47127422,3,4-trimethoxybenzenesulfonyl Chloride

生成物 1

HCID 98422601-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)aminosulfonyl]-2,3,4-trimethoxybenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 2,3,4-trimethoxybenzenesulfonyl chloride (500 mg, 1.88 mmol) in methanol (10 mL) is added 3-hydroxy-4-methoxyaniline (523 mg, 3.76 mmol) at ambient temperature. The reaction is stirred for 1 h, the solvent is then evaporated and the crude product is purified by flash chromatography over silica.

後処理

  1. customthe solvent is then evaporated
  2. customthe crude product is purified by flash chromatography over silica

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ac7ee07f27c422489f1ac7bfa1d4d07
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06583161B1

反応ノート

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