反応式
[CH2:1]([C:3]1(O)[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:12])=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2].[CH3:14][O:15][C:16]([C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]2[C:26]=1[NH:25][CH:24]=[CH:23]2)=[O:17]>>[CH3:14][O:15][C:16]([C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]2[C:26]=1[NH:25][CH:24]=[C:23]2[C:3]1([CH2:1][CH3:2])[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:12])=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1)=[O:17]参加物
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実験手順
Utilizing 1-ethyl-5-fluoro-indan-1-ol and 1H-indole-7-carboxylic acid methyl ester, the title compound is prepared as in example 1. 103 mg (75%). LC-MS m/z 338.1 (M++1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-736cdd0e368242faa9ac6b54fa0a8699
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07728150B2
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