反応式
[CH2:1]([C:3]1(O)[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:12])=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2].[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:20]2[C:24]=1[NH:23][CH:22]=[CH:21]2>>[CH2:1]([C:3]1([C:21]2[C:20]3[C:24](=[C:16]([O:15][CH3:14])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[NH:23][CH:22]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:12])=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2]参加物
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実験手順
Utilizing 1-ethyl-5-fluoro-indan-1-ol and 7-methoxyindole, the title compound is prepared as in example 1. 123 mg (59%). LC-MS m/z 310.2 (M++1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5204ade0db7a47d9aede56c426b03f2f
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07728150B2
関連ノート
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