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tert-Butyl 4-{[({[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}amino)carbonyl]amino}butanoate → 4-{[({[(2S)-4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}amino)carbonyl]amino}butanoic Acid Hydrochloride

HRID 1371390
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反応式

HRID 1371390 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:27]=[CH:28][C:29]=1[Cl:30])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@@H:8]([CH2:12][NH:13][C:14]([NH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([O:22]C(C)(C)C)=[O:21])=[O:15])[CH2:7]1>Cl.O1CCOCC1>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:27]=[CH:28][C:29]=1[Cl:30])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@@H:8]([CH2:12][NH:13][C:14]([NH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])=[O:15])[CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86760343tert-Butyl 4-{[({[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}amino)carbonyl]amino}butanoate

生成物 1

HCID 695071534-{[({[(2S)-4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}amino)carbonyl]amino}butanoic Acid Hydrochloride収率 199.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Intermediate 25 (0.345 g) was dissolved in 4M hydrogen chloride in dioxane (5 ml), and the mixture was allowed to stand at 22° C. for 19.5 h. The solvent was evaporated in vacuo to give the title compound as a white solid (0.330 g).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8ccaa3a493b4a3d979e63254994d5dc
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07157457B2

反応ノート

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