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(Diethylamino)sulfur trifluoride → 2-(3-(alpha-Fluorobenzyl)phenyl)-[1,3]-dioxolane

HRID 1371840
ノート
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反応式

HRID 1371840 の反応式
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)O)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.C(N(S(F)(F)[F:26])CC)C>ClCCl>[F:26][CH:12]([C:8]1[CH:7]=[C:6]([CH:2]2[O:3][CH2:4][CH2:5][O:1]2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 10824966(3-[1,3]Dioxolan-2-ylphenyl)phenylmethanol

生成物 1

HCID 210714122-(3-(alpha-Fluorobenzyl)phenyl)-[1,3]-dioxolane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

Combine (3-[1,3]-dioxolan-2-ylphenyl)phenylmethanol (2.3 g, 8.9 mmol) and dichloromethane (50 ml). Cool to about −78° C. Add dropwise a solution of (diethylamino)sulfur trifluoride (1.7 ml, 12.9 mmol). After 10 minutes, quench with water and extract with dichloromethane. Combine the organic layers and wash sequentially with distilled water and brine and then dry (Na2SO4), filter, and concentrate to give a residue. Chromatograph the residue eluting with 7:3 hexane:EtOAc to give the title compound.

後処理

  1. customquench with water
  2. extractionextract with dichloromethane
  3. washwash sequentially with distilled water and brine
  4. dry with materialdry (Na2SO4)
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate
  7. customto give a residue
  8. washChromatograph the residue eluting with 7:3 hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a37e77902a640878d33879979e9f90d
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07157488B2

反応ノート

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