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3-Hydroxybenzaldehyde → 3-(3,3,3-Trifluoropropoxy)benzaldehyde

HRID 1371936
ノート
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反応式

HRID 1371936 の反応式
S(C1C=CC(C)=CC=1)(O[CH2:5][CH2:6][C:7]([F:10])([F:9])[F:8])(=O)=O.[OH:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH:22]=[O:23].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[F:8][C:7]([F:10])([F:9])[CH2:6][CH2:5][O:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH:22]=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1013-HydroxybenzaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 126353403,3,3-Trifluoroprop-1-yl toluene-4-sulphonate

生成物 1

HCID 210715093-(3,3,3-Trifluoropropoxy)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Combine 3,3,3-trifluoropropyl tosylate (4.057 gm; 15.12 mmol), 3-hydroxybenzaldehyde (1.85 gm; 15.12 mmol), and K2CO3 (4.15 gm; 30.0 mmol) in DMF (80 mL) and heat at 100° C. After 18 hours, cool to room temperature, dilute with water (200 mL) and extract with dichloromethane (2×200 mL). Combine organic extracts and wash sequentially with water (100 mL), 0.1 M NaOH (2×100 mL), saturated sodium bicarbonate (100 mL) and saturated brine (100 mL), dry (MgSO4), and concentrate. Chromatography on silica gel (0–20% ethyl acetate in hexane) to give the title product.

後処理

  1. extractionextract with dichloromethane (2×200 mL)
  2. washCombine organic extracts and wash sequentially with water (100 mL), 0.1 M NaOH (2×100 mL), saturated sodium bicarbonate (100 mL) and saturated brine (100 mL)
  3. dry with materialdry (MgSO4)
  4. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-66a0cafb88d047e882c736265c39d73c
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07157488B2

反応ノート

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