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2,5-Dimethyl-4-phenylindene → Lithium[2,5-dimethyl-4-phenylindenide]

HRID 1372539
ノート
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反応式

HRID 1372539 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH2:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[C:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:7]([CH3:17])=[CH:6][CH:5]=2.[Li:18]CCCC>CCCCC>[CH3:1][C:2]1[CH-:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[C:8]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[C:7]([CH3:17])=[CH:6][CH:5]=2.[Li+:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 231154562,5-Dimethyl-4-phenylindene2 回HCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 23708018Lithium[2,5-dimethyl-4-phenylindenide]

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8003Pentane溶媒

実験手順

2,5-Dimethyl-4-phenylindene (1.3 g, 5.9 mmol), prepared as described under (a) above, was dissolved in 100 ml of pentane. To this solution was added 2.4 ml of nBuLi (n-butyl lithium, 2.5 M in hexane) and the reaction was stirred five hours at room temperature. A yellow-white solid precipitated from solution and was collected by frit filtration and washed with additional pentane. Yield: 1.2 g (98%).

後処理

  1. customA yellow-white solid precipitated from solution
  2. filtrationwas collected by frit filtration
  3. washwashed with additional pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-5cb586b16d81442f9dfa6ec8e61a549c
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07157591B2

反応ノート

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