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Hydrochloric Acid → HCID 21075719、化合物

HRID 1373893
ノート
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反応式

HRID 1373893 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]([NH:15]C(=O)OC(C)(C)C)[C:4]2[C:13]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=3[N:7]=[CH:6][C:5]=2[N:14]=1.[ClH:23]>CCO>[ClH:23].[CH3:1][C:2]1[N:3]([NH2:15])[C:4]2[C:13]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=3[N:7]=[CH:6][C:5]=2[N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21075820HCID 21075820、化合物

生成物 1

HCID 21075719HCID 21075719、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

tert-Butyl N-(2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)carbamate (5.00 g, 16.8 mmol) was dissolved in 40 mL of 1.65 M HCl in EtOH, and the reaction mixture was heated to reflux for 2 h. The reaction mixture was cooled and concentrated under reduced pressure to give a brown solid. The brown solid was crystallized from ethanol/H2O to give 3.13 g of 2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-amine hydrochloride.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 2 h
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customto give a brown solid
  6. customThe brown solid was crystallized from ethanol/H2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-91ac0797ff004471b6af52cdb8cc37aa
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07163947B2

反応ノート

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