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Potassium Cyanide → 2-Bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzene Acetonitrile

HRID 1374547
ノート
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反応式

HRID 1374547 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[CH2:14]Cl.[C-:16]#[N:17].[K+]>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[CH2:14][C:16]#[N:17]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 15514470HCID 15514470、化合物

生成物 1

HCID 118221562-Bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzene Acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

1-Bromo-2-(chloromethyl)-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzene (7.00 g, 23.8 mmol) and potassium cyanide (1.70 g, 26.1 mmol, freshly ground) are stirred in absolute DMSO (70 ml) for 12 hours at room temperature.

出典と根拠

ORDレコード
ord-31349d0fcb8b4b29a31ea9c10970201f
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07166588B2

反応ノート

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