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Water → 3-Bromo-1-methyl-5-methylamino-4-nitropyrazole

HRID 1376878
ノート
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反応式

HRID 1376878 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[C:5](Br)[N:4]([CH3:11])[N:3]=1.[CH3:12][NH2:13].O>C(O)C>[Br:1][C:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[C:5]([NH:13][CH3:12])[N:4]([CH3:11])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6329MethylamineHCID 229186383,5-Dibromo-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole

生成物 1

HCID 229186403-Bromo-1-methyl-5-methylamino-4-nitropyrazole収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2 g (7.02 mmoles) of 3,5-dibromo-1-methyl-4-nitropyrazole are heated in 50 ml of a 40-percent solution of methylamine in ethanol for 4 hours at boiling temperature. After cooling, 100 ml water are added to the reaction mixture, the separated product is filtered out and washed with a small amount of water (20 ml). After vacuum drying, 1.45 g (88 percent of theory) of 3-bromo-1-methyl-5-methylamino-4-nitropyrazole are obtained in the form of yellow crystals with a melting point of 185° C.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe separated product is filtered out
  3. washwashed with a small amount of water (20 ml)
  4. customAfter vacuum drying

出典と根拠

ORDレコード
ord-62fcf2aa32fe4b1d98d026f06dd4b639
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05663366

反応ノート

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