2-(2-Aminophenyl)propan-2-ol → HCID 22914661、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([CH3:11])([CH3:10])[OH:9].[C:12]([O:16][C:17]([N:19]1[CH2:24][CH2:23][C:22](=O)[CH2:21][CH2:20]1)=[O:18])([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13]>>[CH3:10][C:8]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:1][CH:22]1[CH2:23][CH2:24][N:19]([C:17]([O:16][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:18])[CH2:20][CH2:21]1)([OH:9])[CH3:11]

参加物

反応物 2

HCID 2535272-(2-Aminophenyl)propan-2-ol

HCID 735900tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 22914661HCID 22914661、化合物

実験手順

2-Aminophenyldimethyl carbinol from Step 1 was reductively alkylated with 1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidinone (2.6 g, 13.2 mmol) by the procedure given in Step 2 of Example 1 to give 4-(2-(1-methyl-1-hydroxyethyl)phenyl)amino-1-t-butyloxycarbonylpiperidine as an oil.

出典と根拠

ORDレコード: ord-62402918c466489ab22066f39c28b594
出典データセット: uspto-grants-1997_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05665719

反応ノート

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