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Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy- → HCID 22911704、化合物

HRID 1378447
ノート
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反応式

HRID 1378447 の反応式
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:14][C:15]([NH2:17])=[O:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:18](OC(OCC)CBr)[CH3:19]>CN(C=O)C.O>[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:14][C:15]1[O:16][CH:18]=[CH:19][N:17]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 74852Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-HCID 123285482-(2-Phenoxyphenyl)acetamide

生成物 1

HCID 22911704HCID 22911704、化合物収率 41%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of (2-phenoxyphenyl)acetamide (3.9 g) and bromoacetaldehyde diethyl acetal (3.1 ml) in DMF (100 ml) was heated for 2 hours. After cooling, the resulting mixture was diluted with water and extracted with ether. The extracts were washed with water then dried, concentrated and chromatographed using ethyl acetate: hexane (50:50) as eluant to give 2-(2-phenoxyphenylmethyl)oxazole (1.77 g, 41%) as a brown oil, 1H NMR (CDCl3): delta 4.20 (2H,s), 7.01 (1H,s) and 7.54 (1H,s) ppm.

後処理

  1. temperaturewas heated for 2 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with ether
  4. washThe extracts were washed with water
  5. customthen dried
  6. concentrationconcentrated
  7. customchromatographed

出典と根拠

ORDレコード
ord-07443aed19d74bb1a8b194d82f4002c2
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05668160

反応ノート

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