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Hydrochloric Acid → HCID 135829371、化合物

HRID 1378929
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反応式

HRID 1378929 の反応式
C1(C[O:5][C:6]2[C:7]3[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[N:10][N:9]([CH3:15])[C:8]=3[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])CC1.Cl>C(O)(=O)C>[OH:5][C:6]1[C:7]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[N:10][N:9]([CH3:15])[C:8]=2[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 19083157HCID 19083157、化合物

生成物 1

HCID 135829371HCID 135829371、化合物収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture comprising 62 g (221 mmol) of 4-cyclopropylmethoxy-2-methyl-2H-indazole-3-sulfonamide, 120 ml of acetic acid and 120 ml of concentrated hydrochloric acid, was stirred at 80° C. for one hour. After concentrating acetic acid.hydrochloric acid, the mixture was poured into ice water. Crystals were collected by filtration and washed with water. Further, the crystals were washed with IPE and dried to obtain 35.1 g (yield: 70%) of the desired product. Melting point: 180°-181° C.

後処理

  1. concentrationAfter concentrating acetic acid
  2. additionhydrochloric acid, the mixture was poured into ice water
  3. filtrationCrystals were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. washFurther, the crystals were washed with IPE
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dd86f73a12b495485b23d04147e256b
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05670452

反応ノート

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