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Hydrochloric Acid → HCID 19083159、化合物

HRID 1378934
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反応式

HRID 1378934 の反応式
CN(C)C=[N:4][S:5]([C:8]1[N:9]([CH3:21])[N:10]=[C:11]2[C:16]=1[C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][F:20])=[CH:14][CH:13]=[CH:12]2)(=[O:7])=[O:6].Cl>C(O)C>[F:20][CH2:19][CH2:18][O:17][C:15]1[C:16]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[N:10][N:9]([CH3:21])[C:8]=2[S:5]([NH2:4])(=[O:6])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86749619N1,N1-dimethyl-N2-([4-(2-fluoroethoxy)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]sulfonyl}formamidine

生成物 1

HCID 19083159HCID 19083159、化合物収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture comprising 3.4 g of N1,N1 -dimethyl-N2 -{[4-(2-fluoroethoxy)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]sulfonyl}formamidine, 5 ml of concentrated hydrochloric acid and 50 ml of ethanol, was refluxed for 12 hours. Disappearance of the starting material was confirmed by TLC, and then ethanol was distilled off. Water was added to the residue, whereupon the formed crystals were collected by filtration and washed with water and IPE to obtain 2.4 g (yield: 85%) of the desired product. Melting point: 178°-180° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 12 hours
  2. distillationethanol was distilled off
  3. additionWater was added to the residue, whereupon the formed crystals
  4. filtrationwere collected by filtration
  5. washwashed with water and IPE

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef0aba797360410bae35aa3fe2b6524c
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05670452

反応ノート

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