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Phosphorus oxychloride → 145980-57-0

HRID 1379299
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反応式

HRID 1379299 の反応式
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:4]=1[S:10]([O-])(=[O:12])=[O:11].[Na+].P(Cl)(Cl)([Cl:19])=O>CCOCC>[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:4]=1[S:10]([Cl:19])(=[O:12])=[O:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 23708595HCID 23708595、化合物

生成物 1

HCID 11032589145980-57-0

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of 290 g of sodium 2-trifluoromethyl-6-methylbenzenesulfonate and 500 mL of phosphorous oxychloride was heated to reflux for 5 hours. The mixture was then cooled to 0° C. and poured into a large flask containing 2000 g of ice and 2 L of ether. After stirring for 30 minutes, the phases were separated and the organic phase washed with cold water, cold saturated aqueous sodium carbonate, and then brine. The solvent was removed in vacuo to yield 2-trifluoromethyl-6-methylbenzenesulfonyl chloride as a brown oil.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 5 hours
  3. additionpoured into a large flask
  4. customthe phases were separated
  5. washthe organic phase washed with cold water, cold saturated aqueous sodium carbonate
  6. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-644cf988274e437c98fd00bdce79223c
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05670691

反応ノート

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