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Imidazole → 1H-Imidazole-1-acetic acid, phenylmethyl ester

HRID 1379391
ノート
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反応式

HRID 1379391 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.Br[CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:9]>ClCCl>[N:1]1([CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 795ImidazoleHCID 62576Benzyl bromoacetate

生成物 1

HCID 100362471H-Imidazole-1-acetic acid, phenylmethyl ester収率 89.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 1.4 g (21 mmol) of imidazole and 1.0 ml (6.3 mmol) of benzyl 2-bromoacetate in 40 ml of dichloromethane was stirred at ambient temperature for 16 h. The resulting solution was washed with water, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. Silica gel chromotography of the residue using 5% methanol in chloroform provided 1.22 g (89%) of the desired compound as an oil. 1H NMR (CDCl3) δ 4.73 (s, 2H), 5.21 (s, 2 H), 6.96 (t, J=1 Hz, 1H), 7.11 (t, J=1 Hz, 1H), 7.36 (m, 5H), 7.51 (br s, 1H).

後処理

  1. washThe resulting solution was washed with water
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcdd6e7868c043ddbd3620e5594918f8
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05670675

反応ノート

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