反応式
O.[C@@H:2]1([N:10]2[C:19]3[N:18]=[CH:17][N:16]=[C:14]([NH2:15])[C:13]=3[N:12]=[CH:11]2)[O:9][C@H:6]([CH2:7][OH:8])[C@@H:4]([OH:5])[CH2:3]1.[C:20](NC1C=CN([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C(=O)N=1)(=[O:27])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>>[C:20]([NH:15][C:14]1[C:13]2[N:12]=[CH:11][N:10]([C:19]=2[N:18]=[CH:17][N:16]=1)[C@@H:2]1[O:9][C@H:6]([CH2:7][OH:8])[C@@H:4]([OH:5])[CH2:3]1)(=[O:27])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1参加物
3
実験手順
This compound was prepared from 2'-deoxyadenosine monohydrate by the same procedure used for the preparation of N4 -benzoyl-2'-deoxycytidine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6fb6387596854abe9c8d5d4a8e9e9726
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_09
- 特許番号
- US05672697
関連ノート
読み込み中…