ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1,1′-(1,4-Butanediyl)bis[1-phenylphosphine] → HCID 53960761、化合物

HRID 1379917
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1379917 の反応式
[CH3:1][C@@H:2]([CH2:6][CH2:7][CH:8](O)[C:9]([CH3:11])=[CH2:10])[CH2:3][CH2:4][OH:5].C1(PCCCCPC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[Pd](Cl)Cl.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[CH3:1][C@@H:2]([CH2:6][CH:7]=[CH:8][C:9]([CH3:11])=[CH2:10])[CH2:3][CH2:4][OH:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 166877121,1′-(1,4-Butanediyl)bis[1-phenylphosphine]HCID 86751364HCID 86751364、化合物

生成物 1

HCID 53960761HCID 53960761、化合物収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6102075Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium触媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

(S)-3,7-dimethyl-6-hydroxy-7-octene-1-ol (I) (10.0 g, 58.1 mmol), bis(triphenylphosphine) palladium chloride (40.8 mg, 0.058 mmol), and 1,4-bisphenylphosphinobutane (1.24 g, 2.91 mmol) were placed in a 50 ml three neck distillation flask provided with a thermometer and a vacuum distilling apparatus having a side arm. The mixture was then heated for 6 hours with stirring at a reaction temperature of 150° C. under a reduced pressure of 25 mmHg while distilling dienes which is to be produced. 7.3 g (115° to 120° C./25 mmHg) of (S)-3,7-dimethyl-5,7-octadiene-1-ol (II) was obtained in 82% yield.

後処理

  1. customprovided with a thermometer
  2. distillationa vacuum distilling apparatus
  3. temperatureThe mixture was then heated for 6 hours
  4. distillationwhile distilling dienes which
  5. customto be produced

出典と根拠

ORDレコード
ord-29ccadfcd6a7401a9e5b97216b9481f7
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05672783

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート