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Formic Acid → 1-carboxymethyl-3-hydroxy-2(1H)pyridinone

HRID 1381168
ノート
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反応式

HRID 1381168 の反応式
C([O:3][C:4]([CH2:6][N:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([OH:13])[C:8]1=[O:14])=[O:5])C.C(O)=O>C(O)C.O>[C:4]([CH2:6][N:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([OH:13])[C:8]1=[O:14])([OH:5])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 284Formic AcidHCID 11127212ethyl 2-(3-hydroxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate

生成物 1

HCID 100123081-carboxymethyl-3-hydroxy-2(1H)pyridinone収率 81.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 19096565Water ethanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

1-Ethoxycarbonylmethyl-3-hydroxypyrid-2-one (2 g) is dissolved in 15 ml of 1:2 v/v ethanol/water containing sufficient ammonium hydroxide to create a pH of 12.0. The solution is heated at 60° C. for 30 minutes, cooled, and acidified to pH 3.0 by the addition of formic acid. The solution is rotary evaporated to remove most of the ethanol and then freeze dried for 20 hours to remove the water, formic acid and ammonium formate. The resulting solid is recrystallised from water to yield white crystals (1.4 g), m.p. 203°-205° C.; νmax (nujol) 1540, 1590, 1640, 1695, 3240 cm-1 ; δ(d6DMSO) 4.5 (s, 2H), 5.95 (t, 1H), 6.6 (d, 1H), 7.0 (d, 1H).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customThe solution is rotary evaporated
  3. customto remove most of the ethanol
  4. customfreeze dried for 20 hours
  5. customto remove the water, formic acid and ammonium formate
  6. customThe resulting solid is recrystallised from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-4251fb2e34b14ef2ada30470cb179a90
出典データセット
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04585780

反応ノート

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