Ethanol → 10-Ethoxy-9-anthracenecarbaldehyde

HRID 1381746

反応式

[CH3:1][CH2:2][O-:3].[Na+].CCO.Cl[C:9]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:16]([CH:23]=[O:24])=[C:15]2[C:10]=1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14]2>C(Cl)Cl.CCCCCC>[CH2:2]([O:3][C:9]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:16]([CH:23]=[O:24])=[C:15]2[C:10]=1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14]2)[CH3:1]

参加物

実験手順

Using the procedure outlined in 11A, except that NaOEt (Aldrich)/EtOH was used instead of NaOCH3 /CH3OH, 10-chloro-9-anthraldehyde (Aldrich) gave 10-ethoxy-9-anthracenecarbaldehyde mp 88°-90°, (CH2Cl2 /hexane) (C, H).

出典と根拠

ORDレコード: ord-9cc212449c5543e1926a06be12426707
出典データセット: uspto-grants-1989_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04803226

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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