Ethanol → 10-Ethoxy-9-anthracenecarbaldehyde

HRID 1381782

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([CH:17]=[O:18])=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8]2.[CH3:19]C[O-].[Na+].CCO.ClC1C2C(=CC=CC=2)C(C=O)=C2C=1C=CC=C2>C(Cl)Cl.CCCCCC>[CH2:1]([O:2][C:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[C:10]([CH:17]=[O:18])=[C:11]2[C:16]=1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12]2)[CH3:19]

参加物

実験手順

Using the procedure outlined in 13A, except that NaOEt (Aldrich)/EtOH was used instead of NaOCH3 /CH3OH, 10-chloro-9-anthraldehyde (Aldrich) gave 10-ethoxy-9-anthracenecarbaldehyde mp 88°-90°, (CH2Cl2 /hexane) (C, H).

出典と根拠

ORDレコード: ord-66c0691dc572494e9c7f08227d83301d
出典データセット: uspto-grants-1989_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04803221

反応式

参加物

反応物 4

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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