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Diphenyl Ether → 4(1H)-Quinolinone, 8-methoxy-3-(1-oxobutyl)-

HRID 1382258
ノート
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反応式

HRID 1382258 の反応式
[C:1]([C:6](=[CH:12][NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[O:20][CH3:21])[C:7]([O:9]CC)=O)(=[O:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>CCOCC>[C:1]([C:6]1[C:7](=[O:9])[C:19]2[C:14](=[C:15]([O:20][CH3:21])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[NH:13][CH:12]=1)(=[O:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7583Diphenyl EtherHCID 178450493HCID 178450493、化合物

生成物 1

HCID 103321024(1H)-Quinolinone, 8-methoxy-3-(1-oxobutyl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Ethyl 2-butyryl-3-(2-methoxyphenylamino)acrylate (15.50 g, 0.053 mol) was added in portions to boiling diphenyl ether (400 ml) and the mixture heated under reflux for 1.5 hours. After cooling, the solution was diluted with ether and petroleum ether, filtered, and the solid washed with petroleum ether to give 3-butyryl-8-methoxy-4-(1H)-quinolone as light grey crystals (13.46 g, 63.1%). m.p. 200°-202°.

後処理

  1. temperature
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
the mixture heated
  • temperatureunder reflux for 1.5 hours
  • temperatureAfter cooling
  • filtrationfiltered
  • washthe solid washed with petroleum ether
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-b1f788db9007461983454ec9c9986ea8
    出典データセット
    uspto-grants-1989_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04806549

    反応ノート

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