HCID 178471921、化合物 → 3-cyclohexylcarbonyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone

HRID 1382319ノート

反応式

HRID 1382319 の反応式
[CH:1]1([C:7]([C:9](=[CH:15][NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[O:23][CH3:24])[C:10]([O:12]CC)=O)=[O:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1>C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[CH:1]1([C:7]([C:9]2[C:10](=[O:12])[C:22]3[C:17](=[C:18]([O:23][CH3:24])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[NH:16][CH:15]=2)=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1

参加物

3

反応物 1

HCID 178471921HCID 178471921、化合物

生成物 1

HCID 100167833-cyclohexylcarbonyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone収率 35.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7583Diphenyl Ether溶媒

実験手順

Ethyl 2-cyclohexylcarbonyl-3-(2-methoxyphenylamino)acrylate (20 g, 0.06 mol) was added in portions to boiling diphenyl ether (200 ml) and the mixture was heated under reflux for 1.5 hours. When cool, the mixture was diluted with petroleum ether and allowed to crystallise overnight to give 3-cyclohexylcarbonyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone (6.0 g, 35.2%), m.p. 168°-70° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 1.5 hours
  3. temperatureWhen cool
  4. customto crystallise overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d22e12c6226428f87227f7bf6bda92e
出典データセット
uspto-grants-1989_02
特許番号
US04806550

反応ノート

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