反応式
Cl.[CH3:2][CH:3]([N:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([F:13])=[CH:9][CH:8]=1)N)[CH3:4].CC[O:16][C:17]([CH2:19][CH:20]1[C:25](=O)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1)=[O:18]>>[F:13][C:10]1[CH:9]=[C:8]2[C:7](=[CH:12][CH:11]=1)[N:5]([CH:3]([CH3:4])[CH3:2])[C:25]1[CH:20]([CH2:19][C:17]([OH:16])=[O:18])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24]2=1参加物
3
実験手順
Following the procedure of Example 1, but using 1-(2-propyl)-1-(4-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride and ethyl 2-cyclohexanone acetate as starting materials, the title compound was prepared.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3e1c18a695644f62aa203b8a687419b4
- 出典データセット
- uspto-grants-1989_02
- 特許番号
- US04808608
関連ノート
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