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Water → 5-(Ethanesulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

HRID 1383063
ノート
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反応式

HRID 1383063 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:11][CH3:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:13]([O-])=O.[NH2:16][C:17](N)=[S:18].O>S1(CCCC1)(=O)=O>[NH2:16][C:17]1[S:18][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:11][CH3:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[N:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 15158591-Chloro-4-(ethylsulfonyl)-2-nitrobenzeneHCID 2723790Thiourea

生成物 1

HCID 212739825-(Ethanesulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine収率 85.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31347Sulfolane溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A suspension of 12.8 g of ethyl 4-chloro-3-nitrophenyl sulphone and 15.2 g of thiourea in 50 ml of sulpholane is heated to 120° C. and this temperature is maintained for 1.5 hours. The mixture is discharged into 600 ml of water, and the solid is filtered off with suction and washed with water. 10.6 g of colourless 2-amino-5-ethanesulphonylbenzothiazole are obtained.

後処理

  1. temperaturethis temperature is maintained for 1.5 hours
  2. filtrationthe solid is filtered off with suction
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-e308b529ecba4678aba7c09a10c6a3eb
出典データセット
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04808723

反応ノート

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